LipoJet™ In Vitro Transfection Kit (Ver. II)  產(chǎn)品型號：SL100468

LipoJet轉(zhuǎn)染試劑盒基于我們創(chuàng)新的特色脂質(zhì)綴合技術(shù)，由以下成分制成新型氟化陽離子脂質(zhì)顯示出其他脂質(zhì)的顯著優(yōu)點市場上的er脂質(zhì)轉(zhuǎn)染試劑。LipoJet轉(zhuǎn)染試劑盒是強大但溫和的基因遞送工具，適用于多種應(yīng)用，包括大多數(shù)哺乳動物細胞類型的質(zhì)粒DNA和/或siRNA。C與市場產(chǎn)品相比，脂噴射更多具有成本效益并且總是提供較高的轉(zhuǎn)染效率和較低的細胞毒性。

套件內(nèi)容:
- LipoJet試劑，1.0 ml，足以進行1000次DNA轉(zhuǎn)染和1000次siRNA轉(zhuǎn)染(24孔板)。
- LipoJet轉(zhuǎn)染緩沖液(5倍)，8.0毫升，制成40毫升工作溶液(1倍)。

特點:
-多功能:DNA轉(zhuǎn)染、siRNA轉(zhuǎn)染和DNA/siRNA共轉(zhuǎn)染。
-強大:對粘附細胞具有高效率。
-極低毒性:轉(zhuǎn)染后提高細胞活力
-經(jīng)濟:用更少的試劑進行更多的轉(zhuǎn)染
-易于使用:一管反應(yīng)，與血清/抗生素兼容。
-適用于高通量應(yīng)用

存儲:
在4°C下儲存 LipoJet試劑和用于LipoJet轉(zhuǎn)染緩沖液的RT(5倍)。如果儲存得當，該產(chǎn)品可穩(wěn)定儲存12個月或更長時間。

哺乳動物細胞類型的廣泛轉(zhuǎn)染譜

顯示LipoJet體外轉(zhuǎn)染試劑盒出色的DNA和siRNA轉(zhuǎn)染效率的示例

LipoJet試劑與品牌產(chǎn)品轉(zhuǎn)染Hela、Cos-7、NIH-3T3、CHO和HEK293(左圖)和Cos-7(右圖)的效率比較。 按照制造商推薦的標準轉(zhuǎn)染方案，在血清(10% FBS)和抗生素存在下，將peg FP-N3 cDNA(24孔板的0.5g/孔)轉(zhuǎn)染到不同的哺乳動物細胞中。轉(zhuǎn)染后48小時通過FACS分析轉(zhuǎn)染效率。


LipoJet試劑與品牌產(chǎn)品轉(zhuǎn)染Hela細胞的毒性比較。 按照制造商推薦的標準轉(zhuǎn)染方案，在血清(10% FBS)和抗生素存在下，將peg FP-N3 cDNA(1.0g/孔24孔板)轉(zhuǎn)染至Hela細胞。MTT分析(右圖)和相襯成像(左圖)用于分析轉(zhuǎn)染后48小時的細胞活力。


LipoJet試劑與Lipofectamine 2000 (L2K)和PolyJet轉(zhuǎn)染試劑在HEK293T細胞上的比較。 在存在具有LipoJet的血清(10% FBS)的情況下，使用標準轉(zhuǎn)染方案將peg FP-N3 cDNA(24孔板的0.125g/孔、0.25g/孔和0.5g/孔)轉(zhuǎn)染到293T細胞中(LipoJet的上圖/DNA ( l/ g)比率=2)，L2K(中間圖at L2K/DNA(升/降)比率=3)和poly jet(poly jet的下圖™/DNA(升/降)比率=3)。轉(zhuǎn)染后48小時，通過Nikon Eclipse熒光顯微鏡觀察細胞。


LipoJet試劑與Lipofectamine 2000 (L2K)和PolyJet轉(zhuǎn)染試劑在Hela細胞上的比較。 在含有LipoJet的血清(10% FBS)存在下，使用標準轉(zhuǎn)染方案將peg FP-N3 cDNA(24孔板的0.125g/孔、0.25g/孔和0.5g/孔)轉(zhuǎn)染到Hela細胞中(LipoJet的上圖/DNA ( l/ g)比率=2)，L2K(中間圖at L2K/DNA(升/降)比率=3)和poly jet(poly jet的下圖™/DNA(升/降)比率=3)。轉(zhuǎn)染后48小時，通過Nikon Eclipse熒光顯微鏡觀察細胞。




在哺乳動物細胞上進行DNA/siRNA共轉(zhuǎn)染時，LipoJet試劑出現(xiàn)異常的基因沉默。 GFP cDNA的轉(zhuǎn)染(左圖，24孔板的每孔0.25 g)和GFP cDNA(24孔板的每孔0.25 g)和GFP靶向的siRNA(最后10 nM，右圖)與LipoJet試劑的共轉(zhuǎn)染分別導(dǎo)致HEK293(上圖)、Hela(中圖)和SaoS-2(下圖)細胞異常的基因沉默。轉(zhuǎn)染后48小時，通過Nikon Eclipse熒光顯微鏡觀察細胞。


HUVEC上優(yōu)異的DNA/siRNA共轉(zhuǎn)染效率。 用LipoJet試劑將mCherry cDNA(24孔板的每孔0.10 g)和FITC綴合的siRNA(24孔板的每孔最終30 nM)共轉(zhuǎn)染至HUVEC，在轉(zhuǎn)染后24小時產(chǎn)生60%的mCherry+(與MC herry成像的相差重疊，左圖)和接近100%的FITC-siRNA+(與FITC成像的相差重疊，右圖)HUVEC。圖片由南加州大學(xué)的潘剛博士提供。



LipoJet對HEK293(上圖)和Hela(下圖)細胞中內(nèi)源性表達的KIF11(也稱為EG5)的優(yōu)異沉默10納米EG5 siRNA試劑。 KIF11(也稱為EG5)編碼一種馬達蛋白，屬于驅(qū)動蛋白樣蛋白家族，在細胞有絲分裂期間參與染色體定位和雙極紡錘體形成。KIF11水平的降低導(dǎo)致有絲分裂停滯。LipoJet試劑有效地將EG5 siRNA(最終10 nM)遞送至HEK293和Hela細胞，導(dǎo)致轉(zhuǎn)染后24小時HEK293和Hela細胞的“聚集"表型超過陰性對照的80%(假EG5 siRNA最終10 nM)。用尼康顯微鏡在轉(zhuǎn)染后24小時觀察“聚集的"HEK293和Hela細胞的表型。


顯示LipoJet轉(zhuǎn)染試劑盒轉(zhuǎn)染效率的圖像 在人類胚胎干細胞 (hESCs)。 這在Geltrex上的E8培養(yǎng)基中生長的人胚胎干細胞vs(左圖，DIC成像)用pEF1轉(zhuǎn)染α綠色熒光蛋白。 轉(zhuǎn)染后24小時，通過Nikon Eclipse熒光顯微鏡觀察GFP表達(右圖)。以上圖片由提供博士 瑪麗娜·普里日科娃約翰·霍普金斯大學(xué)的教授

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LipoD293™ In Vitro DNA Transfection Reagent  產(chǎn)品型號：SL100668