擴(kuò)大規(guī)模——保持精準(zhǔn)度

將納米顆粒顯影劑與納米金®標(biāo)簽結(jié)合

簡(jiǎn)單、簡(jiǎn)潔的檔案顯影劑，適用于任何望遠(yuǎn)鏡或墨跡

磺-NHS-納米金® 12 nm

12 nm Sulfo-NHS-Nanogold® 是一種高度單分散、高度水溶性、穩(wěn)定且生物相容性的12 nm金納米顆粒，具有親水性涂層，并由Sulfo-NHS基團(tuán)修飾，在溫和條件下（pH 7.5至8.2）與脂肪族胺反應(yīng)。

使用我們獨(dú)特的納米金®標(biāo)記試劑，就像使用熒光標(biāo)記試劑一樣。

使用12納米的磺-NHS-納米金®標(biāo)記，類似于較小的5納米硫-NHS-納米金®，非常簡(jiǎn)單：只需將重組的12納米硫-NHS-納米金®與目標(biāo)分子混合，室溫下一小時(shí)或冷藏16小時(shí)。

反應(yīng)完成后，標(biāo)記蛋白可通過硫酸銨沉淀分離，寡核苷酸則可通過乙醇沉淀或凝膠電泳分離?；蛘?，軛軛物可以通過凝膠過濾進(jìn)行色譜分離;離子交換色譜或疏水相互作用色譜也可能有用。

磺-NHS基團(tuán)在溫和條件下特異性與胺反應(yīng)，產(chǎn)生穩(wěn)定的共價(jià)酰胺鍵。

示意圖顯示12納米的磺-NHS-納米金®與氨基功能化分子的反應(yīng)。

選擇性標(biāo)記任何具有可及氨基的分子

• 抗體IgG和IgM：標(biāo)記在N端胺或賴氨酸殘基——無需還原或其他預(yù)處理。保留稀有或低豐度抗體。

• 抗體Fab或ScFv片段：標(biāo)記沒有獨(dú)特硫醇位點(diǎn)的小抗體片段。

• 蛋白質(zhì)和肽：標(biāo)記N端胺或賴氨酸殘基。二硫鍵橋保持完整：保留第三和第四級(jí)結(jié)構(gòu)。

• DNA、RNA和PNA：合成時(shí)使用氨基修飾的磷酰胺或賴氨酸，將胺精準(zhǔn)確放置在你想要的黃金位置。氨基修飾可以隨處引入——你不局限于3′或5′末端標(biāo)記。

• 納米結(jié)構(gòu)材料：標(biāo)記氨基功能化的構(gòu)建模塊，然后組裝成編程的金納米顆粒陣列。或者把氨基標(biāo)記點(diǎn)編程成自組裝材料，然后再加入黃金。

• 小分子：用激素、抑制劑或信號(hào)分子等小分子裝飾12納米金®，然后以分子精度定位結(jié)合位點(diǎn)。*

• * 5 nm Sulfo-NHS 納米金®具有多功能性，因此需要規(guī)劃標(biāo)記反應(yīng)以避免交聯(lián)，并控制納米金®與共軛生物分子的比例。

• 
  

12納米金®標(biāo)記試劑

精準(zhǔn)、持久的納米金®標(biāo)簽試劑——現(xiàn)在還有更大的尺寸！

12納米金®將納米金®的強(qiáng)大與多功能性融合在更大、更易被直觀的12納米尺寸中。與我們較小的5納米和1.4納米®金試劑類似，它在溫和緩沖條件下于特定位點(diǎn)共價(jià)反應(yīng)，生成明確的產(chǎn)物，可通過色譜或硫酸銨沉淀純化。

與傳統(tǒng)膠體金不同，12納米金®不需額外的大分子來穩(wěn)定。共軛探針通常比膠體金探針更小，且可獲得更高分辨率，因?yàn)樗鼈兛梢允褂酶〉陌邢蛟噭?，從而?shí)現(xiàn)更精確、更接近定量的標(biāo)記。

讓任何分子都做成金探針！

無共軛12納米金®，表現(xiàn)出單色散、高度規(guī)則、球?qū)ΨQ的12納米金芯和均勻一致的配體涂層。這確保了顆粒尺寸高度規(guī)律，以及可靠、可重復(fù)的標(biāo)記和電磁檢測(cè)結(jié)果。

納米金®將熒光共軛的多樣性帶入了金標(biāo)記領(lǐng)域。

現(xiàn)在你可以選擇納米金®的尺寸：1.4、5 nm或12 nm，實(shí)現(xiàn)電子顯微鏡多重標(biāo)記，無需銀或金增強(qiáng)！

• 抗體

• 蛋白質(zhì)

• 肽

• 寡核苷酸和核苷：DNA、RNA和PNA

• 納米結(jié)構(gòu)材料

• 激素

• 聚合物

• 曲面

特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)

• 穩(wěn)定、可溶且生物相容。設(shè)計(jì)涂層具有溶解性和生物相容性，因此結(jié)合物和探針可用于體內(nèi)。

• 背景很低。無殘余電荷：極少非特異性結(jié)合。

• 高度單一分散。12納米的尺寸變化小于10%。1.4、5和12納米金支持雙重甚至三重標(biāo)記，且尺寸不重疊

• 分子精度。用更小的定向劑制造更小的初級(jí)探針，讓金子更接近靶點(diǎn)。

• 特定位置共軛使得程序化地整合到納米結(jié)構(gòu)材料或自組裝系統(tǒng)的組件中。

• 無需額外的蛋白質(zhì)或聚合物：制備過程簡(jiǎn)單，無需鹽度滴定。

• 選擇合適尺寸：較小用于高分辨率、分子標(biāo)記，較大用于細(xì)胞尺度的可視化。

• 易于強(qiáng)化。 放大時(shí)可通過銀或金增強(qiáng)，保持更高的單色散度——或?qū)崿F(xiàn)對(duì)墨跡和光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)的超靈敏檢測(cè)。